Klimatherapiekuren am Toten Meer für an Mukoviszidose erkrankte Kinder

Etwa 8.000 Kinder und junge Erwachsene leiden in Deutschland an Mukoviszidose – einer angeborenen genetisch bedingten Stoffwechselkrankheit. Trotz intensiver Forschung ist Mukoviszidose bis heute nicht heilbar. Sie gehört zu den sogenannten seltenen Erkrankungen. 

Projekt Steckbrief

Projektdurchführungcf-initiative-aktiv e.V. - Mukoviszidose-Hilfe Südbayern

Münchener Str. 29
85290 Geisenfeld

Aktionsjahr2019
OrtBayern
Fördersumme40.000,00 €

Als Folge eines Gendefekts werden alle körpereigenen Sekrete eingedickt produziert. Konkret bedeutet dies, dass zäher Schleim vor allem die Lungen und die Bauchspeicheldrüse verklebt. Nicht nur, dass der Schleim die Atmung behindert, er ist auch noch ein idealer Nährboden für Keime. Nehmen diese überhand, verursachen sie Entzündungen, die das Gewebe im Laufe der Zeit völlig zerstören. Die Krankheit tritt schon im Kleinkindalter auf. Die Betroffenen leiden unter dauerndem Husten, häufigen Lungenentzündungen und Atemnot und auch an Verdauungsstörungen mit Schmerzen. Bereits seit 1995 unterstützt Sternstunden Maßnahmen des cf-initiative-aktiv e.V., der es sich zur Aufgabe gemacht hat, Mukoviszidose-Betroffenen und ihren Familien zu helfen. Im Mittelpunkt steht dabei, die schweren Symptome zu lindern. Neben regelmäßiger Medikamenteneinnahme, Atemtherapie und spezieller Ernährung ist ein wesentlicher Baustein der Behandlung die sogenannte Klimatherapiekur. Da die Krankenkassen immer mehr Einsparungen vornehmen müssen, werden diese Kuren nur zögerlich genehmigt. Aus eigenen Mitteln können viele Familien die finanzielle Belastung nicht tragen. Sternstunden unterstützt daher den cf-initiative-aktiv e.V. zusammen mit dem Mukoviszidose e.V. Unterfranken, um Aufenthalte am Toten Meer zu ermöglichen. Und die Wirkungen der Kuren sind nachhaltig spürbar: Das Leben wird leichter für die Jungen und Mädchen, die Lungenwerte sowie die allgemeine Konstitution verbessern sich deutlich, und die Infektanfälligkeit ist verringert.

© Foto: cf-initiative-aktiv e.V. - Mukoviszidose-Hilfe Südbayern